螢光原位雜交（FISH）為分子病理學中常用的檢測方式，藉由不同的探針（Probe）來進行腫瘤組織的基因變化，藉此進行後續的診斷及預後分析。但螢光染劑成本較高、螢光保存不易容易衰退等問題，有些病理單位會以 CISH / DISH 顯色原位雜交來試圖取代 FISH。而無論何種原位雜交染色類型，面對人工計算，總是耗時費力。對病理醫師來說這樣的計量方式也是一個極大的負擔。倘若以分析軟體輔助進行分析，將可提升病理醫師發出報告的整體效率。而這類型的樣本以往都在顯微鏡的高倍（40 倍或 100 倍油鏡）下進行觀察，因此一台具備高解析物鏡（真實 40 倍）的掃片機，則為一個必須的存在的條件。